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由醫療機器人知名企業天智航聯合清華工研院、中關村科學城等單位共同創立。
招賢納士
市場總監
部門:市場部
學歷:碩士
工作經驗:5年以上
發布日期:2022-11-08
1.碩士及以上學歷,5年以上工作經驗,有2年以上市場管理經驗,有醫療器械行業或者科技服務行業等相關專業和工作經驗和戰略資源的優先;
2.英文的聽說讀寫能力優秀,有國際化視野,有國際化學習和工作經驗的優先;
3. 具備戰略思維,有優秀的資源整合能力,能整合企業內部和外部資源,制定合適的市場營銷策略;
4.具有優秀的問題解決能力及溝通交流能力,具有優秀的執行能力以及商務談判能力;
5.責任感強,具有較強的領導力、學習能力、邏輯思維能力、市場敏感度和分析能力。
1.負責制定CDMO業務市場營銷推廣策略并組織實施,指導業務開展;
2.負責公司市場營銷體系的戰略分析、戰略定位、業務架構、運營模式、競爭戰略、實施規劃等方面的管理工作;
3.負責統籌各種類型品牌、學術和商務活動策劃、組織和實施;
4.負責國內外重點資源的開發、維護與合作;
5.負責銷售工具的開發,協助銷售部做好標桿客戶的開發和維護;
6.推動中心品牌建設,建立與維護公司品牌定位,提升品牌形象與價值;
7.負責市場分析,定期匯總市場運營整體情況,為公司決策提供數據支持;
8.領導及公司交付的其他任務。
請投遞簡歷到HR郵箱:zhangjing@im-inno.com
或撥打電話:18500243315
RA總監
部門:質量部
學歷:碩士
工作經驗:8年以上
發布日期:2022-11-08
1. 碩士及以上學歷,理工科專業背景優先;
2. 8年以上醫療器械法規注冊相關經驗;
3. 有獨立取得二、三類醫療器械注冊證經驗;
4. 熟悉有源、無菌和IVD產品的法規和注冊;
5. 熟悉中國的法律法規、標準及指南文件,可自主識別與收集國內外適用的醫療器械法規和標準;
6. 抗壓能力強、自驅力強、有良好的溝通及協調解決問題能力和團隊協作精神。
1. 負責CDMO平臺客戶的法規與注冊相關咨詢工作;
2. 指導委托方對其產品法規標準的評估、培訓及實施,確保產品符合法規及標準要求;
3. 指導委托方產品注冊工作,包括注冊策略及計劃的制定、產品的檢測、注冊資料撰寫、注冊申報、現場審查協助及審評溝通等;
4. 與委托方各部門、檢測機構及監管機構保持良好的溝通,解決產品注冊過程中的問題,保證注冊過程的順利進行;
5. 協助領導開展其他工作。
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或撥打電話:18500243315
業務拓展總監/經理(有源器械)
部門:銷售部
學歷:本科
工作經驗:3年以上
發布日期:2022-11-08
1.本科及以上學歷,臨床醫學或相關醫學專業、生物工程、自動化等工科相關專業的教育背景優先;
2.3年以上工作經驗,有在醫療器械行業協會、內外資大型醫療器械相關企業、CMO/CRO等相關知名公司的市場銷售和技術支持類工作經歷;
3.有較好的客戶資源及成功商務拓展經歷者優先;
4.有銷售管理能力和技能,系統性的管理思維;
5.有獨立進行項目策劃、管理和執行的能力,有一定的研究或科研思維者優先;
6.具備良好的服務意識,客戶為先的思維,較強的邏輯思維能力、語言表達能力和溝通協調能力。
1.協助公司副總經理完成CDMO業務發展以及項目跟進全過程;
2.制定年度商務拓展策略、目標和計劃,完成公司年度目標;
3.積極探尋客戶需求,與跨部門團隊合作設計針對性服務解決方案,促成項目合作;
4.拓展、建立和維護良好的客戶關系,有效管理客戶預期,建立體系化的客戶管理系統和數據,做好重要客戶的日常維護工作;
5.高效組織、協調內外部資源,高質量交付客戶解決方案產品或服務;
6.組織參與業務相關的學術及商務會議;
7.領導及公司交付的其他任務。
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業務拓展經理(IVD)
部門:戰略部
學歷:本科
工作經驗:3年以上
發布日期:2022-11-08
1.本科及以上學歷,市場營銷、新聞傳播等相關專業方向;
2.有體外診斷、醫療器械或試劑類行業經驗者優先,有檢驗科、病理科、體檢機構資源者優先;
3.3年以上市場品牌或商務拓展工作經驗,能獨立策劃、組織相關活動,具備豐富的線上線下商務運營工作經驗;
4.具備團隊精神,較強的溝通能力,執行力強。
1.熟悉POCT、免疫診斷、分子診斷等產品,洞察市場趨勢,針對不同客戶群制定并執行市場策略;
2.結合業務戰略目標,制定傳播規劃,持續優化產品推廣渠道,深度挖掘業務亮點,撰寫內容文案,并有效執行落地形成閉環;
3.參與市場調研,反饋市場及競品動態,發覺市場機會點;
4.專家及KOL網絡搭建及維護,打造良好的行業口碑。
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或撥打電話:18500243315
業務拓展經理(高精加工)
部門:工程部
學歷:大專
工作經驗:3年以上
發布日期:2022-11-08
1.大專以上學歷,機械相關專業;
2.3年以上高精加工產品銷售經驗,有客戶資源最佳;
3.3年以上高精加工車間管理經驗,能制定加工零部件工藝路線,并制定生產計劃;
4.具備獨立經營機加工企業經歷優先考慮;
5.有極強的合同管理和質量管理意識;
6.具有較強的執行力;
7.良好的職業操守和抗壓能力。
1.負責維護公司現有高精加工客戶的合同簽訂、訂單執行、產品交付;
2.負責市場客戶開發,并完成銷售目標;
3.負責高精加工車間的生產計劃制定和執行,并符合質量體系要求;
4.負責高精加工團隊建設,保障高精加工產品按計劃交付;
5.負責高精加工業務日常管理,設備管理,組織協調,數據收集分析,生產效率提升;
6.完成上級領導安排的其他事項。
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或撥打電話:18500243315
醫療AR開發工程師
部門:研究部
學歷:本科
工作經驗:3年以上
發布日期:2022-11-08
1. 本科及以上學歷,計算機科學或相關專業 ;
2. 精通 C++ , C#等至少一門開發語言 ;
3. 熟悉常用的設計模式和MVC/MVVM等軟件架構 ;
4. 具有 Unity或者Unreal Engine4開發經驗優先 。
1. 從事醫療 AR/MR軟件的開發工作,尤其是術中AR/MR軟件研發 ;
2. 實現術前規劃,術中信息的可視化;
3. 綜合運用多種手段實現術中定位與追蹤;
4. 發掘術中場景下的的AR/MR技術的應用;
5. 追蹤AR/領域的最新技術進展。
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或撥打電話:18500243315
NPI工程師(有源醫療器械)
部門:工程部
學歷:本科
工作經驗:3年以上
發布日期:2022-11-08
1.本科及以上學歷,機械、電氣、工業工程等相關專業;
2.3年以上醫療器械行業經驗;
3.有二類、三類有源醫療器械產品設計轉化項目經驗者優先考慮;
4.作為業務負責人接受并通過現場體系考核,或獲得ISO13485內審員證書者優先考慮;
5.抗壓能力強,有良好的理解能力、溝通能力和團隊協作精神。
1.負責有源醫療器械產品設計轉化和生產訂單交付;
2.負責協調內部資源,籌備人員、技術文件、設備、環境、監視測量、物料、BOM等環節,完成生產活動;
3.負責分析、處理生產過程中的問題及不合格品處置,開啟CAPA不斷改善直至關閉;
4.負責生產過程工時測定、成本分析、可制造性分析、售前技術支持;
5.負責生產場地的合規運營,通過監管部門及第三方的現場審核;
6.公司領導交與的其他工作任務。
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或撥打電話:18500243315
NPI工程師(IVD/無菌)
部門:工程部
學歷:本科
工作經驗:3年以上
發布日期:2022-11-08
1. 本科及以上學歷,生物工程、醫藥、免疫學、醫學檢驗、化學等相關專業;
2. 在體外診斷試劑或無菌產品行業有3年及以上一線生產管理經驗;
3. 熟悉ISO13485體系文件內容,獲得ISO13485內審員證書者優先考慮;
4. 有體外診斷試劑或無菌產品設計轉化項目經驗者優先考慮;
5. 抗壓能力強,有良好的理解能力、溝通能力和團隊協作精神。
1.負責體外診斷試劑或無菌產品設計轉化和生產訂單交付;
2.負責凈化車間的規范管理、規章制度的督導執行、化學品存儲及使用規范的監督管理、生產員工的著裝管理等工作;
3.負責維護凈化車間裝修整體布局和凈化區要求等級(主要包括純化水、凍干機、空壓機、空調送風系統、氣體、強電、靜壓差、風量、潔凈度、噪音、室內溫濕度等信息);
4.負責分析、處理生產過程中的問題及不合格品處置,根據現況開啟CAPA,不斷改善直至關閉;
5.負責生產過程工時測定、成本分析、可制造性分析、售前技術支持;
6.負責生產場地的合規運營,通過監管部門及第三方的現場審核;
7.公司領導交與的其他工作任務。
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或撥打電話:18500243315
IVD/無菌質量主管
部門:質量部
學歷:本科
工作經驗:3年以上
發布日期:2022-11-08
1.本科及以上學歷,生物、藥學、醫學、檢驗學、免疫學等相關專業;
2.3年以上質量管理工作經驗;具有無菌檢驗化驗員證書優先;具有醫療器械質量體系內審員資格優先;
3.具備質量管理知識,熟悉醫療器械GMP和質量管理相關的法規、制度等;
4.熟悉實驗室相關檢測設備,具備獨立進行產品、潔凈環境、工藝用水等相關的檢驗操作能力;
5.具備良好的溝通、協調能力及團隊精神,較強的獨立處理問題能力。
1.負責依據醫療器械和體外診斷試劑等相關法規策劃建立完善質量管理體系;
2.負責推進質量管理運行,維護公司質量管理體系,組織各種相關質量管理活動,執行及跟蹤,如偏差管理、變更控制、CAPA、風險評估、不良事件報告和忠告性通知等;
3.負責產品的質量檢驗及相關實驗室管理工作,負責組織公司產品檢驗相關SOP的編制、維護等;
4.負責驗證管理,進行驗證總計劃編制、規劃,指導其他部門實施驗證,并進行跟蹤;
5.負責質量管理相關文件培訓工作;
6.負責公司IVD/無菌產品質量的控制,負責對工藝過程進行監督控制;
7.協助產品注冊申報相關質量體系資料的編寫;
8.完成上級交辦的其他工作。
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